http://www.agascreening.nl/
Uniek preventief onderzoek.
Beginnende verharding van de vaten is normaal gesproken heel moeilijk vast te stellen. Pas als iemand klachten heeft kan een arts actie ondernemen. Omdat 50% van de mensen bij hun eerste klachten overlijden is een preventief onderzoek door AGA screening® juist van het allergrootste belang zie feiten en cijfers .

Die feiten en cijfers tonen niet aan dat het apparaat goed voorspelt.

http://www.ezpress.eu/news/13581/Ned__Hartstichting_negeert_doorbraak_ha...
. . .
Eén van de argumenten om af te zien van samenwerking, is dat AGA Screening® niet wetenschappelijk bewezen zou zijn. Onzin, volgens Nederpel: “Eén van de initiatiefnemers, dr. Prendergast uit de VS, is in 2008 door de American Diabetes Association onderscheiden vanwege zijn grote verdiensten op het gebied van de bestrijding van hart- en vaatziekten. Bovendien is de gebruikte apparatuur goedgekeurd door internationale instanties, waaronder de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). En drie Amerikaanse wetenschappers hebben in 1998 de Nobelprijs gekregen vanwege hun ontdekking van de werking van het natuurlijke aminozuur Arginine, het hoofdbestanddeel van het middel dat dr. Prendergast al bijna 20 jaar met groot succes voorschrijft.”
. . . .

De vraag wordt gepasseerd of het apparaat goed voorspelt.

Bovendien is de gebruikte apparatuur goedgekeurd door internationale instanties, waaronder de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA)

CE-certificaat zegt alleen dat het apparaat ongevaarlijk is. Patenten zeggen niets over diagnostische betrouwbaarheid en de FDA-certificering stelt slechts dat het een bloeddrukmeter betreft van de soort die in principe al vóór 1976 bestond:

Re: K060315
Trade Name: HealthSTATS BPro®
. . . .
We have reviewed your Section 510(k) premarket notification of intent to market the device
referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications
for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate
commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to
devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug,
and Cosmetic Act (Act) that do not require approval of a premarket approval application (PMA).
. . .
The BPro system is intended only for measurement, recording, and
display. It makes no diagnosis.
. .. . . .. . .
Page 3 of 4
Caution: Federal law (U.S.A.) restricts this device to sale by or on the
order of a physician or other licensed practitioner.

De indruk wordt gewekt dat hartkwalen kunnen worden voorkomen door met dit apparaat vroegtijdig te worden gediagnosticeerd en dan Arginine geadviseerd te krijgen. De FDA-registratie is gelijkwaardig aan het CE-CERTIFICAAT: Ongevaarlijk apparaat en verder niets méér.

BPRO-fig-4