http://www.bodihealth.com/content/view/35/52/ meldt:
The BodiHealth TENS System is a non invasive, therapeutic device that delivers ultra-low energy compatible with the natural electric currents of the human body, correcting any imbalance that is present; a process termed Electro Pressue Regeneration Therapy (EPRT)

Het gesuggereerde corrigeren van "onbalansen" is een verkoop-fantasie, die niets met TENS heeft te maken.

Die natuurlijke electrische stromen zijn zo gering dat ze alleen met hoogst gespecialiseerde apparatuur kan worden gedetecteerd. Het Electrocardiogram { http://nl.wikipedia.org/wiki/Elektrocardiogram } en het ECG { http://nl.wikipedia.org/wiki/Elektro-encefalografie }zijn bekende voorbeelden.
Geringe stroompjes aanbrengen zal net zo weinig uithalen als het bewegen van onze (hart)spieren. Ons lijfelijk functioneren is heel goed afgeschermd tegen zulke stroompjes, anders konden we nauwelijks overleven.

http://www.bodihealth.com/ schreef:
The BodiHealth TENS System has U.S. FDA 510(K) no. K052836 clearance to market in the U.S., CE Mark Certification No. 41316067, and TGA (Therapeutic Goods Administration) Registration in Australia, inclusion number ARTG No. 152316.

K052836.pdf schreef:
We have reviewed your Section 5 10(k) premarket notification of intent to market the device
referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) that do not require approval of a premarket approval application (PMA).

Die permissie beperkt het gebruik tot bestrijding van lichte pijn !

BODIHEALTH-tens