http://www.microstim.nl/portal/index.php?option=com_content&view=article&id=51&Itemid=71  meldt:
Onze cellen ontlenen hun energie en veerkracht voor een deel aan elektriciteit. Deze hebben namelijk als eigenschap dat zij zich positief laden ten opzichte van elkaar.
Daarnaast communiceren cellen met elkaar door middel van electromagnetische signalen.
De Alpha-Stim® herstelt de electromagnetische velden van cellen waardoor deze weer met elkaar kunnen communiceren. Dit is vooral van belang bij de behandeling van chronische pijn met de behandeling met de Alpha-Stim® PPM en de Alpha-Stim® 100.
. .
Deze producten zijn in de Verenigde Staten door de FDA (Food and Drug Administration) goedgekeurd en is op doktersvoorschrift verkrijgbaar voor de bestrijding van slapeloosheid, depressie, angst en pijn. In Europa is dit product verkrijgbaar zonder doktersvoorschrift.

Alphastim stelt beter te zijn dan TENS, waarvan de werking al wordt betwijfeld en Alphastim is door de FDA toegelaten. Wat zegt dat feitelijk over de werkzaamheid?

http://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf6/K060158.pdf   gedateerd 13 okt 2006
Trade Name: NET-2000 Microcurrent Stimulator Common Name: Stimulator, Cranial Electrotherapy Classification: 21 CFR 882.5800 Product Code: JXK
0el 13Z.OB
The NET-2000 Microcurrent Stimulator is a precision electronic instrument used for the treatment of anxiety, depression, or insomnia. The treatment is simple and can easily be self-
administered.
.
Performance testing is confirmed by a comparative testing to the Alpha-Stim 100 and demonstrates equivalence. Electrical safety is confirmed by testing and passing requirements under EN60601-1-2 and EN60601-1. Biocompatibility for the electrode patient contact is confirmed by testing.
The NET-2000 is safe and effective and does not introduce new questions of safety or effectiveness.
.. . .
The FDA finding of substantial equivalence of your device to a legally marketed predicate device results in a classification for your device and thus, permits your device to proceed to the market.
. .
The FDA finding of substantial equivalence of your device to a legally marketed predicate device results in a classification for your device and thus, permits your device to proceed to the market.
. . 

WAARSCHUWING:
Een zeer uitgebreid antwoord is opgesteld door ene Phelps en beschrijft nauwgezet wat er loos is met apparaten die zich beroepen op steeds oudere voorgangers. Met als laatste stap een voorouder van voor 1976, want dan hoeft de werkzaamheid niet meer te worden aangetoond.
http://www.bipolarworld.net/Phelps/ph_2008/ph1727.htm

CE-certificaten zeggen alleen dat het apparaat veilig kan worden gebruikt. Meer niet.

ALPHASTIM